COVID-19-Arzneimittel

Paxlovid erhält EU-Zulassung

Mag. Pharm.  Stefan Deibl, MSc PhD
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Apothekerin mit Mundschutz © Shutterstock
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Paxlovid enthält eine Wirkstoffkombination aus Nirmatrelvir (150 mg/Tablette pink) und dem bereits bekannten Ritonavir (100 mg/Tablette weiß). Die Indikation besteht zur Behandlung von COVID-19 bei Erwachsenen, die keinen zusätzlichen Sauerstoff benötigen und ein erhöhtes Risiko für einen schweren Krankheitsverlauf haben. Der Therapiestart sollte so früh wie möglich nach der COVID-19-Diagnose (innerhalb von 5 Tagen nach Symptombeginn) liegen. 

Die Dosierung beläuft sich auf 300 mg Nirmatrelvir (2 x 150 mg) und 100 mg Ritonavir (1 x 100 mg) gemeinsam alle 12 Stu

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