
Repotrectinib ist ein neuartiger Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI), der für die zielgerichtete Therapie bestimmter solider Tumoren mit genetischen Treibermutationen entwickelt wurde. Repotrectinib richtet sich insbesondere gegen Krebsarten mit einer genetischen Anomalie wie einer ROS1- oder NTRK-Genfusionen, welche beim nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom (NSCLC) oder bestimmten pädiatrischen und adulten soliden Tumoren vorkommen. NTRK-Fusionen kommen zwar in verschiedenen soliden Tumoren der Brust, des Darms, der Lunge, der Bauchspeicheldrüse, der Schilddrüse, der weiblichen Geschlechtsorgan
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