Die FDA hat darauf nun mit einem Warnhinweis reagiert. Grundlage sind 14 Fallberichte bei Tagesdosen über 1.000 mg Levodopa; die Anfälle traten erst nach 2 bis 11 Jahren auf.
Carbidopa bindet die aktive Form von Vitamin B6 und kann so dessen Spiegel senken; der daraus resultierende GABA-Mangel begünstigt Krampfanfälle. Die Anfälle sprachen auf Antiepileptika kaum an, sistierten jedoch nach B6-Gabe. Die FDA empfiehlt B6-Kontrollen vor und während der Therapie sowie ggf. Supplementierung. Deutsche Fachinformationen enthalten diesbezüglich derzeit keine Empfehlungen.
Quelle
FDA Drug Safety Communication, 20. März 2026. https://www.fda.gov/media/191605/download?attachment
