Seit April läuft die Phase-III-Studie (Cov-Compare), in der der Valneva-Impfstoff VLA2001 mit dem COVID-19-Impfstoff Vaxzevria® von Astra-Zeneca verglichen wird. Gut 4.000 Probanden wurden in die multizentrische, randomisierte, verblindete Überlegenheitsstudie eingeschlossen und im Verhältnis 2:1 randomisiert. Die Studienteilnehmer erhalten zwei Impfstoffdosen im Abstand von 28 Tagen. Sollten die Ergebnisse positiv ausfallen, könnte der Ganzvirusimpfstoff noch dieses Jahr zugelassen werden.
Zwei Adjuvantien
VLA2001 wird auf einer Vero-Zell-Plattform hergestellt,
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