Das ursprünglich als „Tomoxetin“ bezeichnete Atomoxetin wurde beim Pharmakonzern Eli Lilly entwickelt. Strukturell ähnelt es frappant dem ebenfalls von Lilly eingeführten SSRI Fluoxetin – es unterscheidet sich von diesem nur durch eine Methylgruppe in ortho-Position anstelle einer Trifluormethylgruppe in para-Position. Atomoxetin wurde anfänglich als Antidepressivum geprüft, allerdings mit enttäuschendem Ergebnis.
Dafür überzeugte der Wirkstoff in einer anderen Indikation: 2002 wurde Atomoxetin von der FDA für die Therapie von ADHS bei Kindern zugelassen. Damit wurde der Noradrenalin
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