Tavapadon, ein selektiver D1/D5-Agonist, soll solche Nebenwirkungen reduzieren und wurde nun in einer Phase-III-Studie als Zusatztherapie untersucht. Bei 507 Teilnehmenden verlängerte Tavapadon die tägliche On-Zeit ohne störende Dyskinesien signifikant.
Nach 26 Wochen lag der Vorteil gegenüber Placebo bei +1,10 Stunden, die Off-Zeit sank um 0,94 Stunden. Das Sicherheitsprofil blieb günstig; Übelkeit, Dyskinesien und Schwindel traten meist mild bis moderat auf. Die Ergebnisse unterstreichen den Nutzen als ergänzende Therapie zu Levodopa bei motorischen Fluktuationen.
Quelle
Fernandez HH, et al. JAMA Neurol 2026
DOI: 10.1001/jamaneurol.2026.0577
