Betroffene entwickelten wenige Tage nach Therapieende ohne vorausgehende Hauterkrankung einen intensiven Juckreiz. Die neuen Warnhinweise basieren auf einer Analyse von 209 Fallberichten (2017–2023), überwiegend aus den USA. In 48 Fällen war die Lebensqualität massiv beeinträchtigt, drei Betroffene wurden hospitalisiert, zwei äußerten Suizidgedanken.
Die FDA sieht einen kausalen Zusammenhang, auch wenn der Mechanismus unklar bleibt. Eine Überempfindlichkeitsreaktion nach Wegfall der H1-Blockade wird diskutiert. Cetirizin und Levocetirizin gehören weltweit zu den meistgenutzten Antihistaminika. Ihre langfristige Anwendung galt bisher als sicher.
Quelle
US Food and Drug Administration (FDA), Drug Safety Communication, 23. Mai 2025.
