Die entsprechenden Dokumente wurden Ende April bei der US-Arzneimittelbehörde FDA eingereicht. Bei einer klinischen Studie habe eine dritte Dosis des BioNTech-Pfizer-Vakzins etwa sechs Monate nach der zweiten Dosis bei Kindern zwischen fünf und einschließlich elf Jahren zu einer „starken Immunantwort“ geführt. Es habe zudem keine Sicherheitsprobleme gegeben. BioNTech und Pfizer kündigten zudem an, sie wollten entsprechende Anträge in den kommenden Wochen auch bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und anderen Aufsichtsbehörden einreichen.
