Daraus entsteht ein plötzlicher, aber schmerzloser Visusverlust in einem Auge, der zur Erblindung führen kann. Der Pharmakovigilanz-Ausschuss (PRAC) der EMA sieht ein etwas erhöhtes Risiko für die Entwicklung einer NAION bei einer Therapie mit Semaglutid-haltigen Arzneimitteln. Die EMA hat nun empfohlen, die Produktinformationen von Semaglutid-haltigen Arzneimitteln zu aktualisieren und NAION als eine Nebenwirkung mit der Häufigkeit „sehr selten“ darin aufzunehmen.
Quelle
EMA 2025; ema.europa.eu/en/news/prac-concludes-eye-condition-naion-very-
rare-side-effect-semaglutide-medicines-ozempic-rybelsus-wegovy
