Entwickelt wird die Injektionslösung vom taiwanesischen Unternehmen Caliway. Frühere Studienprotokolle beschreiben sie als Kombination aus Curcumin und trans-Resveratrol, aktuelle Publikationen bezeichnen CBL-514 als Small-Molecule-Wirkstoff. Der vermutete Wirkmechanismus unterscheidet sich von klassischen zytolytischen Wirkstoffen wie Deoxycholsäure, die einen unkontrollierten Zelltod zur Folge haben.
CBL-514 hemmt DYRK1B, ein Protein-kodiertes Gen, welches im Zellzyklus das Überleben von Zellen fördert. Dadurch werden Signalwege des programmierten Zelltods aktiviert – Fettzellen sollen gezielt in die Apoptose gehen. Deoxycholsäure ist in den USA ausschließlich zur Behandlung von Fett unter dem Kinn zugelassen.
Studienergebnisse
In einer Phase-II-Studie mit 76 Personen erreichten acht Wochen nach der letzten Behandlung 69,6 % unter CBL-514 eine Reduktion des abdominalen Unterhautfetts um mindestens 150 ml, in der Placebogruppe erreichte diesen Endpunkt niemand. Die häufigsten Nebenwirkungen waren überwiegend leichte, vorübergehende Reaktionen an der Injektionsstelle. Seit September 2026 läuft mit SUPREME-01 eine Phase-III-Studie mit rund 320 Erwachsenen in Nordamerika. Untersucht werden Personen mit moderatem bis ausgeprägtem abdominalem Unterhautfett, einem BMI zwischen 18,5 und 30 kg/m² und Unzufriedenheit mit ihrer Bauchkontur. CBL-514 ist damit derzeit vor allem als ästhetische, minimalinvasive Alternative zur lokalen Fettreduktion gedacht – nicht als zugelassenes Medikament zur Behandlung von Adipositas.
Quelle
Gold M, et al: Efficacy and Safety of CBL-514 Injection in Reducing Abdominal Subcutaneous Fat: A Randomized, Single-Blind, Placebo-Controlled Phase II Study. Aesthet Surg J 2025; 45(6): 611–20 PubMed
