Die Zulassung ist für Erwachsene mit Adipositas sowie für Übergewichtige mit assoziierten Begleiterkrankungen vorgesehen. Die Einnahme erfolgt einmal täglich nüchtern nach min. 8 h Nahrungskarenz; anschließend 30 min keine Nahrung, Getränke oder andere Medikamente. In einer Phase-III-Studie (n = 307) erzielten Patient:innen unter oralem Semaglutid eine durchschnittliche Gewichtsreduktion von 13,6 % gegenüber 2,2 % unter Placebo. 76,3 % erreichten ≥5 % Gewichtsverlust (Placebo: 30,5 %). Die Nebenwirkungen entsprachen dem bekannten Profil.
