Seltene Erkrankungen bei Kindern, Jugendliche und Erwachsenen
Virtueller Patiententag
Bei den virtuellen Patiententagen 2024 werden von Expert:innen aus Österreich und Deutschland Fragen zur Bewältigung seltener Erkrankungen bei Erwachsenen und insbesondere bei Kindern beantwortet. Kinder und Jugendliche mit einer seltenen Erkrankung und ihre Familien stehen vor besonderen Herausforderungen im täglichen Leben. Sie erfahren u.a., wie Sie zu einem positiven Behandlungsverlauf Ihrer Kinder beitragen können und worauf Sie im Alltag und beim Erwachsenwerden mit der Erkrankung achten sollten.
Unter anderem sind Vorträge zu den Themen "Das Kindernetzwerk – ein Netzwerk für Familien mit chronisch kranken und behinderten Kindern, Jugendliche und junge Erwachsene", "Morbus Fabry: Das Chamäleon unter den seltenen Erkrankungen" und "Diagnose seltener Epilepsien" geplant.
Die Teilnehmenden haben die Möglichkeit über die jeweiligen Vortragsseiten der Expert:innen Ihre Fragen einzureichen.
Die Teilnahme ist kostenlos und ohne Anmeldung möglich.
