Arzneibuchkonforme Herstellung homöopathischer Arzneimittel

Die Herstellung von qualitativ hochwertigen homöopathischen Arzneimitteln ist Voraussetzung für eine zuverlässige Wirkung der Arzneien nach korrekter Mittelwahl. Die Apotheke vor Ort kann hier einen wesentlichen Beitrag leisten.

Lehrziele sind die Qualitätskontrolle von Ausgangsstoffen homöopathischer Arzneimittel sowie die Herstellung homöopathischer Arzneimittel nach Ph. Eur. und HAB (Homöopathisches Arzneibuch).

• Referentin:
  Susann Buchheim-Schmidt
  Apothekerin, MTA und Heilpraktikerin
  mit Schwerpunkt Klassische Homöopathie
  

• Programm:
  • Herstellung der Arzneiträger Ethanol 18%, 36%, 50%, 90% (v/v)
  • Identitätsprüfung der Ausgangsstoffe Borax, Coffea, Atropinum sulfuricum
  • Identitätsprüfung von Lactose-monohydrat, wasserfreiem Ethanol, Saccharosekügelchen für homöopathische Zubereitungen
  • Herstellung einer Trituration
  • Herstellung von Urtinkturen
  • Unterschiede in den First Safte Dilutions zwischen den nach HAB und Französischem Arzneibuch hergestellten homöopathischen Arzneimitteln
  • Homöopathische Verreibung aus Flüssigkeiten
  • Flüssige Zubereitungen aus Verreibungen
  • Potenzierung von Dilutionen
  • Wirkstofffreie Kügelchen für homöopathische Zubereitungen
  • Imprägnierung von Globuli: Farbversuch mit Methylenblau
  • Herstellung von imprägnierten homöopathischen Globuli aus Dilutionen
  • Potenzskalen
  • Kennzeichnung der magistral hergestellten homöopathischen Arzneimittel
  • Herstellung von LM-Potenzen
  • Herstellung von Q-Potenzen

Anmeldung & weitere Informationen gibt es hier!