In der multizentrischen 60-wöchigen CHRONICLE-Studie mit 131 Teilnehmenden sank die Zahl der monatlichen Attacken im Schnitt um 23. Nebenwirkungen waren meist mild, darunter COVID-19 (22 %),
Nasopharyngitis (18 %) und Müdigkeit (18 %) – schwere Ereignisse traten nicht auf. Die intra-
venöse Gabe erfolgte alle 12 Wochen mit 400 mg (eine vierfach höhere Dosierung als bei
Migränepatient:innen). Weitere randomisiert kontrollierte Studien zur Wirksamkeit sind nötig.
Quelle
Tassorelli C, et al.: Lancet Neurol 2025 May; 24(5):429-440
