In einer chinesischen doppelblinden Phase-III-Studie erhielten Hämodialysepatient:innen mit Pruritus Anrikefon (n=275) oder Placebo (n=270) dreimal wöchentlich über zwölf Wochen. 37 % der Patient:innen in der Anrikefon-Gruppe zeigten eine mindestens 4-Punkte-Reduktion des Juckreiz-Scores (WI-NRS) im Vergleich zu 15 % in der Placebogruppe. Auch während der offenen Verlängerungsphase von 40 Wochen konnte eine andauernde Wirksamkeit mit verbesserter Lebensqualität gezeigt werden. Leichter bis mittelschwerer Schwindel trat unter Anrikefon häufiger auf als in der Placebogruppe, jedoch ohne erkennbare klinische Folgen.
Quelle
Liu BC, et al.: BMJ 2025 Aug 19; 390:e085208
